Suplimedic: Nuestros Bussines
Nos esforzamos por generar confianza en la sociedad a través de nuestros esfuerzos por operar con valores elevados e integridad, y por encontrar nuevas formas de ampliar el acceso de los pacientes a nuestros tratamientos.
Servicios

Compilance
La industria farmacéutica y En los últimos años, la industria farmacéutica y biotecnológica de la India ha experimentado un importante crecimiento en los servicios de investigación y fabricación por contrato (CRAMS). (CRAMS) en los últimos años.

Exportadores
La industria farmacéutica india es la decimotercera en valor y tercera en volumen a escala mundial. Se ha consolidado como centro mundial de fabricación e investigación.

Marketing ético
Actualmente exporta productos a unos 50 países de todo el mundo, entre los que se incluyen principalmente productos oncológicos, hormonales, antibióticos y nutracéuticos. Hormonas, Antibióticos y Nutracéuticos. Se prevé que pronto se empiece a exportar también a mercados regulados.
Control de calidad
El control de calidad es una operación esencial para toda empresa farmacéutica. Los medicamentos deben comercializarse como formulaciones seguras y terapéuticamente activas cuyo rendimiento sea constante y predecible. A un ritmo acelerado se producen nuevos y mejores agentes medicinales. Al mismo tiempo, se están desarrollando métodos analíticos más exigentes y sofisticados para la evaluación de la calidad de los medicamentos.

Eficacia

Calidad

Seguridad

Compilance

Control de calidad de la variación
La calidad de cualquier medicamento dado por nosotros siempre está garantizada y tenemos la responsabilidad de venta en él, que no muestra ninguna variación de las normas prescritas de calidad. Nos aseguramos de que la variación de la calidad no se produce debido a cualquier error durante todo el proceso, es decir, desde la recepción de la materia prima hasta el producto final en la forma envasada. Controlando todos y cada uno de los pasos del proceso se pueden controlar las variaciones, teniendo esto en cuenta lo dividimos en .

Control de materiales
Esto lo iniciamos inmediatamente después de la recepción del material. La mayoría de los materiales que recibimos son sustancias activas, excipientes, materiales de envasado e impresión que recibimos de los proveedores.

Control de fabricación
Todos los wordkers son debidamente comprobar todo el proceso en diferentes etapas y ha sido supervisado por personas altamente educadas y con experiencia que no sólo están bien calificados, pero con experiencia también.

Control de embalajes
Cuando el producto llega a la sección de envasado, debe envasarse en los recipientes recomendados y no debe haber ningún error en el etiquetado ni en la escritura del número de lote, etc. El control del envasado suele ser completo.

Control de la distribución
Garantizamos una distribución adecuada y eficaz de los productos según la demanda. Las responsabilidades del Departamento de Control de Calidad no terminan ni siquiera después de la distribución de la forma farmacéutica acabada en el mercado.

Garantía de calidad
lt es la suma total de las disposiciones organizadas con el objetivo de garantizar que los productos serán de la calidad requerida para su uso previsto. lt es la parte de las BPF destinada a garantizar que los productos se fabrican sistemáticamente con una calidad adecuada para su uso previsto. AII aquellas acciones planificadas o sistemáticas necesarias para proporcionar la confianza adecuada de que un producto satisfará los requisitos para que la calidad esté asegurada.
Palabras suplimédicas:
Hacemos evolucionar constantemente nuestro negocio para crear una cartera centrada en el paciente, compuesta por una amplia gama de productos y tratamientos para atender necesidades médicas no cubiertas. Nuestro objetivo es desarrollar productos innovadores para áreas sanitarias en expansión.